摘要:
为了探究DHA脂质体对脂代谢的调节作用。首先利用游离脂肪酸诱导HepG2细胞,DHA脂质体干预后检测甘油三酯(TG),胆固醇(TC)含量,RT-PCR检测脂肪酸合成酶(FAS),固醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)的mRNA表达。其次将雄性C57BL/6J小鼠(6周龄)随机分为对照组(C)、模型组(M)、DHA脂乳剂组(O-DHA)、DHA脂质体组(L-DHA)。12周后,检测脂肪酸合成酶(FAS),肉碱棕榈酰转移酶1(CPT-1)蛋白表达量以及脂肪酸合成酶(FAS),苹果酸酶(ME),肉碱棕榈酰转移酶1(CPT-1),脂蛋白酯酶(LPL)的酶活力。结果表明DHA脂质体可显著降低HepG2细胞的TC,TG含量(p<0.05),分别降低了62.91%和48.73%,且显著降低了FAS(48.62%),SREBP-1(38.53%)的mRNA相对表达量(p<0.05)。动物实验结果表明DHA脂质体显著降低了高脂饮食小鼠附睾脂肪含量(14.26%)(p<0.05),且显著降低了高脂饮食小鼠FAS(74.29%)蛋白表达量(p<0.05),显著升高了CPT-1(约1.70倍)的蛋白表达量(p<0.05)。DHA脂质体还可显著抑制FAS,ME酶活力(p<0.05),分别降低了30.33%和11.79%。显著促进了CPT-1,LPL酶活力(p<0.05),分别升高了10.08%和15.12%。本研究表明DHA脂质体可改善高脂饮食诱导的脂代谢紊乱,为深海鱼油的开发利用提供理论依据。